君实生物（Junshi Biosciences，股票代码：01877.HK，688180.SH）是一家中国领先的创新驱动型生物制药公司，专注于肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等领域的生物药研发、生产和商业化。以下是关于该公司的关键信息：

1、公司概况
成立时间：2012年
总部：中国上海
核心领域：单克隆抗体、融合蛋白、小分子药物等创新药研发。
国际化布局：在美国旧金山、马里兰设有研发中心，与全球药企合作（如礼来、Coherus等）。

2、核心产品
已上市药物
特瑞普利单抗（Toripalimab，商品名：拓益）：
中国首个国产PD1抑制剂，2018年获批用于治疗黑色素瘤，后扩展至鼻咽癌、尿路上皮癌等。
国际化进展：在美国获批鼻咽癌治疗（2023年），成为首个在美上市的国产PD1。
埃特司韦单抗（Etesevimab）：
与礼来合作开发的新冠中和抗体（已停产）。

在研管线
肿瘤领域：PD1/L1联合疗法、CD112R、TIGIT等靶点。
自身免疫病：IL17A、BTK抑制剂等。
代谢疾病：PCSK9单抗（心血管疾病）。

3、重要合作与里程碑
与礼来合作：新冠中和抗体（2020年，曾获紧急使用授权）。
与Coherus合作：拓益在美加商业化（预付款1.5亿美元）。
科创板上市：2020年7月（688180），成为“A+H”股生物科技公司。

4、财务与市场表现
营收：依赖拓益销售及授权合作，2023年营收约15亿元（受医保降价影响）。
研发投入：年研发费用超10亿元，占比营收较高。
股价波动：受行业集采、创新药政策及临床进展影响较大。

5、竞争优势与挑战
优势：
先发PD1国际化（美国、东南亚市场）。
强临床开发能力（鼻咽癌等适应症差异化）。
挑战：
PD1国内竞争激烈（恒瑞、信达等）。
医保降价压力，盈利模式待验证。

6、最新动态（2024年）
拓益新适应症：胃癌、肝癌等临床三期进行中。
新冠药物退市：因市场需求下降终止生产。
海外拓展：加速东南亚、中东市场布局。

如需更详细的分析（如财务数据、竞品对比或特定管线进展），可进一步补充说明。